2-氯苯胺 化學結構圖
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CAS:
95-51-2
中文名稱:
2-氯苯胺
中文別名:
鄰氯苯胺;鄰氨基氯苯;2-氯苯胺;2-氯苯胺,98+%;鄰氯苯胺 2-8°C;鄰氯苯胺(冷庫);2-氯苯胺(鄰氯苯胺);2-氯苯胺,鄰氨基氯苯,黃色基GC,鹽酸-2-氯苯胺,鹽酸鄰氯苯胺
英文名稱:
2-Chloroaniline
英文別名:
ORTHO-CHLOROANILINE;O-CHLOROANILINE;OCA;1,2-aminochlorobenzene;2-chloro-benzenamin;Aniline, o-chloro-;Azoic diazo component 44, base;Benzenamine, 2-chloro-
分子式:
C6H6ClN
分子量:
127.57
危險等級:

編號系統

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CAS號:95-51-2

MDL號:MFCD00007656

EINECS號:202-426-4

RTECS號:BX0525000

BRN號:606077

PubChem號:24853944

物性數據

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1.性狀:無色透明至淺黃色油狀液體,有氨臭。[1]

2.熔點(℃):-1.94[2]

3.沸點(℃):209[3]

4.相對密度(水=1):1.21[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.4[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(46.3℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):4.59[7]

8.辛醇/水分配系數:1.9[8]

9.閃點(℃):97;103(CC)[9]

10.引燃溫度(℃):500[10]

11.爆炸上限(%):8.8[11]

12.爆炸下限(%):1.5[12]

13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和多數有機溶劑。[13]

毒理學數據

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1、急性毒性:小鼠經口LD50:256g/kg;貓經皮膚接觸LD50:222mg/kg;貓經皮下LDLo:310mg/kg;

2、其他多劑量毒性:大鼠經吸入TDLo:14560mg/ kg/13W-I;小鼠經口TDLo:14560mg/ kg/13W-I;

3、屬中等毒類。容易被皮膚吸收,具有溶血作用。能損害肝臟和腎臟,引起膀胱癌。中毒癥狀和苯胺相似。

4.急性毒性[14]  LD50:256mg/kg(小鼠經口)

5.刺激性  暫無資料

6.致突變性[15]  DNA修復:大腸桿菌500μg/L。微生物致突變:構巢曲霉200mg/L。哺乳動物體細胞突變:倉鼠肺600μg/L。

生態學數據

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1.該物質對環境有危害,建議不要讓其進入環境。

2.生態毒性[16]

LC50:5.65mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態);6.3mg/L(48h)(青鳉)

EC50:4.2mg/L(24h),1.8mg/L(48h)(水蚤);200mg/L(24h)(梨形四膜蟲,靜態);90mg/L(48h),40mg/L(72h),35mg/L(96h)(柵藻,靜態)

3.生物降解性[17]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解2.7%。

4.非生物降解性[18]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為12h(理論)。

5.生物富集性[19]  BCF:5.4~9(鯉魚,接觸濃度0.1ppm,接觸時間8周);<14~32(鯉魚,接觸濃度0.01ppm,接觸時間8周)。

分子結構數據

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1、摩爾折射率:35.38

2、摩爾體積(cm3/mol):103.6

3、等張比容(90.2K):268.9

4、表面張力(dyne/cm):45.3

5、極化率(10-24cm3):14.02

計算化學數據

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1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:74.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

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1.化學性質:由于芳香核上有氯取代,鄰氯苯胺的堿性(25℃,pKa=2.636)比苯胺(25℃,pKa=4.595)弱得多。化學性質和苯胺相似,能與無機酸生成鹽,但酰化反應和重氮化反應的速度較慢。

2.本品劇毒。吞咽、吸入蒸氣或經皮膚吸收均會引起中毒。具有溶血性并能引起膀胱癌。操作時應避免吸入蒸氣防止與皮膚接觸。生產設備應密閉,防止泄漏。生產現場應保持良好通風。操作人員應穿戴防護用具。

3.穩定性[20]  穩定

4.禁配物[21]  酸類、酰基氯、酸酐、氯仿、強氧化劑

5.避免接觸的條件[22]  受熱

6.聚合危害[23]  不聚合

7.分解產物[24]  氨、氯化物

貯存方法

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儲存注意事項[25]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

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1、由鄰硝基氯苯還原而得:在鹽酸介質中用鐵粉還原,回流6-8h,經水蒸汽蒸餾、減壓蒸餾得成品。也可以在甲酸存在下進行鐵粉還原:在10m3的鑄鐵還原釜中加入2m3沸水,然后加入鄰硝基氯苯100kg、甲酸15kg、鐵粉1.5t,進行還原反應。在17-20h內分次加入4t鄰硝基氯苯。其間,在還原反應進行到一刻鐘時,加入1t鄰硝基氯苯,同時加入鐵粉1.5t和甲酸15kg。如果反應緩慢,可再加入鐵粉1t。反應完成后,靜置,分離出胺層,再靜置,使鐵沉淀,鐵渣用水蒸汽蒸餾出胺。將粗品減壓蒸餾,得鄰氯苯胺3160kg,收率95%。原料消耗定額:鄰硝基氯苯1300kg/t、鐵粉(90%)1450kg/t、鹽酸(37%) 380kg/t。

2、其制備方法是用鄰氯硝基苯與鐵屑、稀鹽酸和水回流6~8h,蒸餾得粗品,再蒸餾得成品。
或者用催化加氫的方法,也就是以鄰氯硝基苯為原料,在催化劑存在下加氫而制得成品。

精制方法:鄰氯苯胺是由鄰氯硝基苯還原,再經真空蒸餾而得。若含有對位異構體,可用等量的硫酸溶解,再進行水蒸氣蒸餾。對位異構體以硫酸鹽的形式殘留下來而達到分離的目的。也可以將其溶解在10%的熱鹽酸中,冷卻后鄰位異構體呈鹽酸鹽結晶析出。

用途

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1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基,即黃色基GC。亦可作為偶氮染料(如酸性黑、酸性藍)的重氮組分,用于生產永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。

2.用于制取醫藥、農藥及聚氨酯樹脂的交聯劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機合成。

3.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。[26]

安全信息

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危險運輸編碼:UN 2019 6.1/PG 2

危險品標志: 易燃有毒危害環境

安全標識:S28 S45 S60 S61 S36/S37

危險標識:R33 R23/24/25 R50/53

表征圖譜

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  1. 2-氯苯胺質譜(MS)
    2-氯苯胺質譜(MS)
  2. 2-氯苯胺核磁圖(13CNMR)
    2-氯苯胺核磁圖(<sup>13</sup>CNMR)
  3. 2-氯苯胺核磁圖(1HNMR)
    2-氯苯胺核磁圖(<sup>1</sup>HNMR)
  4. 2-氯苯胺紅外圖譜(IR1)
    2-氯苯胺紅外圖譜(IR1)
  5. 2-氯苯胺紅外圖譜(IR2)
    2-氯苯胺紅外圖譜(IR2)

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