氯化鎂(六水合物) 化學結構圖
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CAS:
7791-18-6
中文名稱:
氯化鎂(六水合物)
中文別名:
氯化鎂(白色);氯化鎂,六水;氯化鎂六水合物;六水氯化鎂;氯化鎂(六水合物);六水合氯化鎂;氯化鎂(食用);氯化鎂(藥用)
英文名稱:
Magnesium chloride hexahydrate
英文別名:
chloruredemagnesiumhydrate;cmh;Magnesiumchloride,mecidinal;magnesiumdichloridehexahydrate;MAGNESII CHLORIDUM;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE;MAGNESIUM CHLORIDE HYDRATE;MAGNESIUM CHLORIDE, HYDROUS
分子式:
Cl2H12MgO6
分子量:
203.3
危險等級:

編號系統

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CAS號:7791-18-6

MDL號:MFCD00149781

EINECS號:232-094-6

RTECS號:OM2975000

BRN號:

PubChem號:24896756

物性數據

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1.      性狀:無色晶體,屬單斜晶系。工業品通常呈黃褐色。有苦咸味。

2.      密度(g/mL 25oC):1.569

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):116-118

5.      沸點(oC,常壓):未確定

6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.      折射率(n20/D):未確定

8.      閃點(oC,):未確定

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值(25℃):未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性(mg/mL) :水:2350 g/L (20 oC) 易溶于水、乙醇

毒理學數據

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急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠經口);4720mg/Kg(兔經皮)食入一定量可引起嘔吐、腹瀉和腎臟損傷。

生態學數據

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對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

性質與穩定性

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1.加熱至100℃時失去結晶水,加熱至110℃時放出部分氯化氫,高溫時分解。無水物為無色六方結晶,

2.1982年發現有明顯致癌性,另有報道可導致中樞神經系統麻痹。日本規定自1983年2月起限用于面包用小麥粉,用量自原定0.05g/kg降為0.03g/kg,并規定最終食品中不得殘存。其他國家也開始使用其他添加劑取代氯化鎂。

在水中的溶解度(以MgCl2計)100g水中53.5g(10℃),72.7g(100℃)。易溶于乙醇。


貯存方法

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應密封貯存于陰涼、干燥處,運輸時防雨淋和防日光曝曬。裝卸時輕拿輕放,防止包裝破損。失火時可用沙土和各種滅火器撲救。

合成方法

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1.海水濃縮析出氯化鈉結晶后的苦鹵,經提取氯化鉀和溴后濃縮可制成鹵片,相對密度1.7059(15.5℃),主要成分:MgC12 46.8%,CaCl2 3.42%,NaCl 0.36%,CaSO4 0.43%。然后經真空除溴后,常壓蒸發至140℃,除去雜質后,冷卻即有六水氯化鎂針狀結晶析出,分離后再經重結晶得成品。
或將氧化鎂或碳酸鎂溶解于鹽酸也可制得氯化鎂。
2.制溟后的含氯化鎂母液經蒸發濃縮(溫度控制在165~170℃),然后將濃縮液冷卻結晶、分離,制得氯化鎂成品。
3.將菱鎂礦(或氧化鎂、碳酸鎂)加入水中。混合后緩緩加入鹽酸。反應完全后,在溶液中加入硫酸和飽和硫化氫水溶液。靜置、過濾,將濾液在80~90℃時加熱,使濾液濃縮至相對密度1.33~1.35。再過濾、冷卻、抽濾得氯化鎂。
4.將市售的MgCl2·6H2O溶于水,通入H2S形成飽和溶液,加入少量氨水,保持溫熱放置數日,小心將上面清液傾出。為了沉淀Ca2+加入少量純草酸銨,放置沉降,傾析清液,再向清液中加入草酸銨,較長時間放置之后沒有沉淀產生,說明Ca2+已除凈。

蒸發澄清液并灼燒析出的鹽,這樣可得到MgO和氯氧化鎂的混合物,將其在布氏漏斗上過濾洗滌60h,至洗滌水中不含Na+和K+。用蒸餾過的鹽酸溶解洗凈的混合物。將溶液蒸發濃縮,冷卻后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的溫度范圍-3~116℃)。

如果Na+和K+不能除盡,可多次重復上述操作,直至檢驗不出痕量的Na+和K+。

上述精制操作宜在石英器皿中進行,用電爐加熱,不用煤氣燈以免硫污染產品。

5.制溴后的含氯化鎂母液經蒸發濃縮(溫度控制在165~170℃),然后將濃縮液冷卻結晶、分離,制得氯化鎂成品。

6.將200kg工業氯化鎂和200~250kg純水混合加熱并溶解 ( 要求溶液相對密度為1.2) ,待溶液冷到50~60℃時,邊攪拌邊緩慢加入1~1.5kg工業品雙氧水,靜置4h,過濾得無色透明的濾液 ( 無熒光) ,加熱沸騰濃縮至相對密度為1.45左右,用水冷卻結晶,同時不斷攪拌,以防顆粒太大。結晶完成后,甩干,即得試劑六水合氯化鎂。

用途

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1.在冶金工業中,用作耐火材料和砌爐壁的黏合劑,冶煉金屬鎂的原料。在建筑工業中用氯化鎂與菱苦土制成堅硬的鎂氧水泥,可以制人造石。在化學工業中是制造各種鎂鹽的原料。在農業上,制造棉花脫葉劑。食品工業做豆腐凝固劑。
2.用作分析試劑。還用作防火劑。用于醫藥工業。
3.醫用透析溶液。
4.用于醫用透析溶液。

表征圖譜

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  1. 六水氯化鎂紅外圖譜(IR1)
    六水氯化鎂紅外圖譜(IR1)

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